製薬業界向け
法務DX

LegalOn Cloudでは製薬業界に特化した
ひな形やコンテンツを提供しています。

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新薬の研究・開発から販売までに
さまざまな契約が発生します

製薬業界において、契約は、開発から販売に至るまでのプロセスを規律する重要なツールです。

コンプライアンスと規制遵守

製薬業界は厳しい規制の下にあります。契約には、これらの規制を遵守するための条項が含まれることが一般的です。これにより、法的リスクを最小限に抑え、企業の信頼性を保つことができます。

法規制が張り巡らされている製薬業界で
契約の重要性が高まっています

製薬業界を取り巻く環境に
対応するための法務DX

松田綜合法律事務所徐靖弁護士

医薬品等の製4造販売等に関しては、薬機法を中心とした複雑な法令上の規制があります。そのため、契約業務においても、薬機法や関連する政省令等に特有のチェックポイントや、最新の改正事項を踏まえた慎重な検討が必要となります。
私どもは、ヘルスケア・ヘルステック法務に関する豊富な経験をもとに、製薬、医療機器、化粧品等のヘルスケア業界に特化したひな形と解説記事の提供という形で、業界の皆様の法務業務の品質向上と効率化をサポートして参ります。

LegalOn Cloudは
課題解決に必要な法務業務を支援します

「ひな形」業界最多^※1の
1,800点^※2を突破

▼ 製薬業界に特化したひな形（一例）

治験契約（医療機関との二者契約）

治験に関する業務委託契約（開発業務受託機関との二者契約）

製造販売後安全管理に関する業務委託契約

製造販売後調査等に関する業務委託契約

医療機器賃貸借契約

医療機器預託販売契約

コ・プロモーション契約

コ・マーケティング契約　など

※1：2024年10月時点、当社調べ
※2：MORI HAMADAライブラリーを含む
上記は一例です。その他にも、一般的な契約書や社内規程のひな形を提供しています。
製薬業界に特化したひな形は今後も随時追加します。

製薬業界に特化した
自動レビュー類型・チェックポイント

▼ 対応類型（一例）

共同研究開発契約
共同出願契約
特許ライセンス契約

共同研究開発契約においては、対企業、対大学研究機関のどちらにも対応。

︎共同研究開発契約における
主なチェックポイント

研究開発の役割分担: 契約書中に、契約当事者の役割分担の規定が定められていない場合に、その追加を検討するためのチェックポイント。
研究から生じた知的財産権の帰属: 契約書中に、共同研究から生じた知的財産権が契約の相手方に帰属する内容が記載されている場合に、規定の修正を検討するためのチェックポイント。
発明者からの権利の承継: 共同研究開発契約の当事者である企業が、それぞれの規則や契約等により特許を受ける権利を取得できる状態を確保する規定の追加を検討するためのチェックポイント。